Skoraj polovico neželenih učinkov zdravil bi lahko preprečili
Slovenija sodeluje v mednarodni kampanji #MedSafetyWeek za varnejšo uporabo zdravil.
Milijoni ljudi po svetu uporabljajo zdravila za različna stanja in bolezni. Vendar lahko včasih zdravila pri nekaterih bolnikih povzročijo neželene učinke. S pravilno uporabo zdravil lahko bistveno zmanjšamo tveganje za pojav neželenih učinkov in njihove zaplete. Z današnjim dnem začenjamo 9. mednarodni teden za ozaveščanje javnosti o pomenu poročanja neželenih učinkov – kampanjo #MedSafetyWeek, ki jo vsako leto organizira Uppsala Monitoring Centre, podporni center SZO za spremljanje varnosti zdravil.
Kampanja #MedSafetyWeek poteka na svetovni ravni od 4. do 10. novembra in vključuje 107 organizacije iz 94 držav. V Sloveniji kampanjo koordinira Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP). Letošnja tema se osredotoča na pravilno uporabo zdravil za preprečevanje neželenih učinkov in na poročanje neželenih učinkov, če se pojavijo.
V naši lekarni v tem tednu delimo zgibanke, v katerih je opisano, kako se poroča o neželenem učinku zdravila.
Raziskave kažejo, da bi skoraj polovico vseh neželenih učinkov lahko preprečili. Ker je varnost bolnika na prvem mestu, želimo s kampanjo spodbuditi in opomniti bolnike, da zdravila vedno uporabljajo skladno z navodilom za uporabo in upoštevajo navodila zdravnika ali farmacevta, zdravstvene delavce pa, da preverijo, ali je zdravilo ustrezno za bolnika, preden ga predpišejo, izdajo ali aplicirajo.
V tednu kampanje lahko pomagamo širiti njeno sporočilo preko socialnih omrežij, tako da delimo objave in animacije, ki jih objavi JAZMPin druge sodelujoče organizacije. V Sloveniji je v kampanjo vključenih več lekarn, javnih zavodov, zdravstvenih ustanov, fakultet zdravstvenih smeri in drugih organizacij.
Sliki: 5 vprašanj za bolnika in zdravstvenega delavca, ki pomagajo preprečiti neželene
Vsak nacionalni pristojni organ na področju zdravil vodi sistem spremljanja varnosti zdravil (sistem farmakovigilance), ki zbira in obravnava poročila o že znanih kot tudi o novih ali nepričakovanih neželenih učinkih. Na podlagi vseh razpoložljivih podatkov lahko pristojni organ sprejme ukrepe za zmanjševanje ugotovljenega tveganja, npr. z dodatnimi opozorili ali omejitvijo uporabe zdravila. Vsako poročilo je pomembno in prispeva k varnejši uporabi zdravil.